Hemolytic anemia due to pyrimidine 5' nucleotidase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- Alveolar soft tissue sarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Medulloblastoma
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Congenital factor V deficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
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- Von Willebrand disease
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
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- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Hereditary spherocytosis
- Rare anemia
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Alpha-thalassemia
- Hereditary stomatocytosis
- Hereditary spherocytosis
- Hemoglobinopathy
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Bernard-Soulier syndrome